Algie vasculaire de la face : "Prise en otage par cette maladie, je n'avais plus de vie, je n’étais que souffrance"

Algie vasculaire de la face : "Prise en otage par cette maladie, je n'avais plus de vie, je n’étais que souffrance"

Des douleurs insoutenables. C'est notamment ce qui caractérise l'algie vasculaire de la face (AVF), une maladie dont souffre Isabelle Schaal. Après des années de souffrance, elle a enfin expérimenté un traitement capable de la soulager : les anticorps monoclonaux. Elle a lancé une pétition pour qu'ils soient disponibles et remboursés en France. Témoignage.